本文研究了低粘度液态双F型的合成工艺条件对树脂性能的影响因素。双F型合成的较佳工艺条件:环氧氯(ECH)/双F(BPF)=10/1,催化剂为苄基三,用量为1,8%(mol/BPF),醚化温度为75℃,醚化时间为6,0h,闭环时间为1,0~1,5h,碱过量2%。
双F型苄基三共缩聚
双F型液态具有较低的粘度,使用工艺性好,固化物耐腐蚀性优越等特点[1-3],且其固化物的力学性能与双A型相当,但是固化后交联密度高,存在内应力大、质脆,耐疲劳性、耐热性、耐冲击性、耐开裂性和耐湿热性较差等缺点[4-6]。为此,国内外学者对进行了大量的改性研究,取得了丰硕的成果。与国外相比,我国生产的双F在粘度、性能等方面还有很大的差距,因此进一步研究双F环氧树的生产工艺条件是很有价值的。本文对双F型进行了合成,并对其进行了改性研究。
一、实验部分
(一)主要仪器设备及试剂
试剂:环氧氯均为工业品,,四丁基,苄基三为分析纯试剂。
仪器:日本岛津FTIR-8700红外光谱仪(4000~400cm-1),产XT4双目显微熔点测定仪(温度计未经校正)。
(二)实验的合成原理
1.双F的合成原理
2.双F的合成合成原理
双F型可用下式的理想结构表示
技术领域
本发明涉及一种新型前质体双F,以双F为原料的与以双A为原料的相比,有黏度低、作业性优良等特点,同时也可被用作染料中间体、无溶剂型至**高固体份涂料、树脂的改性剂和稳定剂等方面,属于化学材料与药物领域。
背景技术
是高性能复合材料的基体材料,种类繁多,性能优良,表现出优良的粘附力、力学性能、高绝缘性、优良的化学稳定性、形式及尺寸稳定性、热稳定性以及固化操作方便,使其用途较为广泛。我国自1958年开始对进行了研究,并以很快的速度投入了工业生产,至今已在全国各地蓬勃发展,除生产普通的双A-环氧氯型外,也生产其他各种类型的新型,以满足*建设及国家经济各部门的急需。
双F型是由双F(BPF)和环氧氯在碱性条件下缩合而成的产物,它不仅具有双A型的一切优良特性,还有其*特的性能,尤其是黏度远低于双A型。双F型黏度是双A型的1/4左右,使双F在使用过程中可以少加甚至不加溶剂和活性稀释剂,消除了生产过程中易然易爆的危险,减少了环境污染。并且可低温固化,拓展了使用范围,同时发现其力学性能远远优于双A。由于双F型具有其*特的性能,国外主要生产有品种比较齐全的双F型产品。国内外有关双F的合成及其性能研究的报道也表明双F研究开发的重要性。
双F作为一种重要的化工中间体,其具有黏度低、易于与固化剂交联、对纤维浸渍性好等优点,能满足大型风电叶片高性能和加工注塑成型要求。此外,双F与环氧烷加成即可得到二醇,此后与二元酸反应得到聚酯树脂。该树脂具有粘度低、机械性能好与化学性能优异等特点,特别适宜制造耐腐材料。双F还可加制成醇作为耐候性材料的原料、溴化制阻燃剂等。总之,由双F参与制造的制品,其耐热、耐水(湿)、绝缘等性能,特别是加工(作业)和力学性能都有显着的提高,因而能满足高分子涂料、电子级、铸塑及浇铸成型、阻燃性材料、大型风电等特殊性能的要求,所以双F产品具有较好的开发和应用前景。然而,随着人们对双F性能的要求越来越高,目前的产品就很难满足人们的需求,就需要开发出性能更加优良的双F产品。
为了解决上述问题,本发明设计合成了一种新型前质体双F,该新型双F目前尚未见报道。