气味:无刺激气味外观:淡黄色或无色透明液体PH值:7-8凝固点:≤-25摄氏度沸点:≤-70摄氏度
冷媒是在冷冻空调系统中,用以传递热能,产生冷冻效果之工作流体。依工作方式分类可分为一次(Primary)冷媒与二次(Secondary)冷媒。依物质属性分类可分为自然(Natural)冷媒与合成(Synthetic)冷媒。 在空调系统中,透过蒸发与凝结,使热转移的一种物质。俗称氟利昂(Freon)。 冷媒:(——以下是是把载冷剂和制冷剂统称冷媒) 理想冷媒:无、不、对金属及非金属无腐蚀作用、不燃烧、泄漏时易于察觉、化学性、对润滑油无破坏性、具有较高的蒸发潜热、对环境无害。 一般把载冷剂和制冷剂统称冷媒,在冷冻空调系统中,用以传递热能,产生冷冻效果。 冷煤是一种容易吸热变成气体,又容易放热变成液体的物质。早期冷冻厂用氨气当冷煤,氨在受压时,放热变成液体;当高压液体减压变成气体时,便会吸热。 日常生活中常用的冷气机,里面用的冷煤是氟氯碳化物,但是以前使用的氟氯碳化物,会破坏臭氧层,目前科学家已开发出不会破坏臭氧层的氟氯碳化物
名称:
R409A制冷剂
说明:
性状用途:
R409A由HCFC-22, HCFC-124 和HCFC-142b混合而成,在常温下为无色气体,在自身压力下为无色透明液体,是R12的替代品,主要用于制冷系统。
物化性能:
分子式:HCFC-22/ HCFC-124 /HCFC-142b
分子量 97.4
沸点,℃ -34.5
临界温度,℃ 106.8
临界压力,Mpa 4.69
饱和液体密度30℃,(g/cm3) 1.216(25℃)
液体比热30℃,[KJ/(Kg·℃)] 0.29
等压蒸气比热(Cp),30℃及101.3kPa[KJ/(Kg·℃)] 0.17
破坏臭氧潜能值(ODP) 0.039
沸点下蒸发潜能,KJ/Kg 220.0
包装和储存:
13.6KG钢瓶包装,ISO TANK,充装系数不大于1.06kg/L。必须储存在阴凉、干燥及通风的地方,避免日晒雨淋。
制冷机中完成热力循环的工质。它在低温下吸取被冷却物体的热量,然后在较高温度下转移给冷却水或空气。在蒸气压缩式制冷机中,使用在常温或较低温度下能液化的工质为制冷剂,如氟利昂(饱和碳氢化合物的氟、氯、溴物),共沸混合工质(由两种氟利昂按一定比例混合而成的共沸溶液)、碳氢化合物(丙烷、乙烯等)、氨等;在气体压缩式制冷机中,使用气体制冷剂,如空气、氢气、氦气等,这些气体在制冷循环中始终为气态;在吸收式制冷机中,使用由吸收剂和制冷剂组成的二元溶液作为工质,如氨和水、溴化锂(分子式:LiBr。白色立方晶系结晶或粒状粉末,较易溶于水)和水等;蒸汽喷射式制冷机用水作为制冷剂。制冷剂的主要技术指标有饱和蒸气压强、比热、粘度、导热系数、表面张力等。1960年以后,人们对非共沸混合工质的应用进行了大量的试验研究,并已将其用于天然气的液化和分离等方面。应用非共沸混合工质单级压缩可得到很低的蒸发温度,且可增加制冷量,减少功耗。 它的性质直接关系到制冷装置的制冷效果、经济性、安全性及运行管理,因而对制冷剂性质要求的了解是不容忽视的
物理特性
压力要高
蒸发温度会随应用温度而变化,例如冰水机之蒸发温度约为0~5℃,冷冻库主机之蒸发温度约为-20 ~ -30℃,家用空调机之蒸发温度约为5~10℃。蒸发温度愈低,蒸发压力亦愈低,若冷媒之蒸发压力低於大气压力时,则空气易侵入系统,系统处理上较为困难,因此希望冷媒在低温蒸发时,其蒸发压力可高於大气压力。
潜热要大
冷媒之蒸发潜热大,表示使用较少的冷媒便可以吸收大量的热量。
温度要高
临界温度高,表示冷媒凝结温度高,则可以用常温的空气或水来冷却冷媒而达到凝结液化的作用。
压力要低
冷凝压力低,表示用较低压力即可将冷媒液化,压缩机之压缩比小,可节省压缩机之马力。
温度要低
冷媒之凝固点要低,否则冷媒在蒸发器内冻结而无法循环。
容积要小
气态冷媒之比容积愈小愈好,则压缩机之容积可缩小使成本降低,且吸气管及排气管可以用较小的冷媒配管。
密度要高
液态冷媒之密度愈高,则液管可用较小的配管。
新的制冷循环系统投加时,按用户所需的冰点,直接按上表把冷媒剂调到所需的含量,即可使用。
旧制冷系统追加本产品时,首先有本公司人员提取原冰水样品,检测其腐蚀性、冰点,及内含的介质,并给用户提供书面分析报告,并做出投加冰水阴垢防腐剂的方案,用户按方案投加,然后在按一定比例投加lm型冷媒剂,其效果。
适用领域:空调、空气能、地暖、热源塔热泵等制冷制暖领域。1805年埃文斯(O.Evans)原创作地提出了在封闭循环中使用挥发性流体的思路,用以将水冷冻成冰。他描述了这种系统,在真空下将蒸发,并将蒸汽泵到水冷式换热器,冷凝后再次使用。1834年帕金斯次开发了蒸汽压缩制冷循环,并且获得了。在他所设计的蒸汽压缩制冷设备中使用(乙基醚)作为制冷剂。 [3] 下表列出早期用过的制冷剂年份雪种化学式19世纪30年代橡胶硫化物(乙基醚)CH3-CH2-O-CH2-CH319世纪40年代甲基(R-E170)CH3-O-CH31850水/硫酸H2O/H2SO41856酒精CH3-CH2-OH1859氨/水NH3/H2O1866粗汽油二氧化碳(R744)CO219世纪60年代氨(R717)NH基胺(R630)CH3(NH2)乙基胺(R631)CH3-CH2(NH21870甲基酸盐(R611)HCOOCH31875二氧化硫R764)SO21878甲基氯化物,(R40)CH3CI19世纪70年代(R160)CH3-CH2CI1891硫酸与碳氢化合物H2SO4,C4H10,C5H12,(CH3)2CH-CH320世纪溴乙烷(R160B1)CH3-CH2Br1912CCI4水蒸气(R718)H2O20世纪20年代异丁烷(R600a)(CH3)2CH-CH3丙烷(R290)CH3-CH2-CH31922二异构体(R1130)CHCI=CHCI1923汽油HCs1925三(R1120)CHCI=CCI21926二氯甲烷(R30)CH2CI2早期的制冷剂,几乎多数是可燃的或有毒的,或两者兼而有之,而且有些还有很强的腐蚀和不稳定性,或有些压力过高,经常发生事故。十九世纪中叶出现了机械制冷。雅各布.帕金斯(Jacob Perkins)在1834年建造了台实用机器。它用作制冷剂,是一种蒸气压缩系统。二氧化碳(CO2) 和氨(NH3)分别在1866年和1873年被用作制冷剂。其他化学制品包括化学氰(石油醚和石脑油)、二氧化硫(R-764)和甲醚,曾被作为蒸气压缩用制冷剂。其应用限于工业过程。多数食物仍用冬天收集或工业制备的冰块来保存。
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