青岛磁珠 南通DNA分选纯化试剂盒60ML 提高提取效率

DNA分选纯化试剂盒能从不同类型的水样中发现的所有微生物中分离总DNA和RNA，包括菌类和藻类，使用相同的柱子同时对RNA和DNA进行柱纯化。
DNA分选纯化试剂盒的生产周期较短，满足了实际生产需求,具有良好的经济性；此外，此工艺操作简单、易于放大、重复性好，并且建立了相应的质粒DNA质量检测体系，对于药用级质粒DNA大规模制备具有重要的现实意义，也为同类研究的进行奠定了理论基础，为进一步的工业化生产提供了借鉴。

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DNA分选纯化试剂盒主要是利用交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。
DNA分选纯化试剂盒采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。
离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料等，从而达到吸附核酸目的。不同性质的磁珠微珠所对应的纯化原理是不一致。使用磁珠法来纯化核酸的优点就是自动化。磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作流程。

通常情况下，DNA分选纯化试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的，因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多，但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好，是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。
以GNT-02系列磁珠为例，在提取常量样本（植物组织，全血等）时，通常用量为10ul/次；在提取微量样本（如血清游离DNA，口腔拭子等）时，磁珠用量为15~20ul/次。

DNA分选纯化试剂盒的测试：
使用Norgen的水RNA/DNA提取纯化试剂盒获得高产量和高纯度的RNA和DNA。 从含有107 cfu/mL大肠杆菌的50mL水样中同时分离总RNA和DNA，随后进行凝胶电泳分析。基因组DNA和16S和23S rRNA条带是可见的。能观察到16S和23S rRNA，没有DNA污染。由此可见，该试剂盒允许分离和纯化高产量和高质量的浓缩RNA和DNA。

DNA分选纯化试剂盒的检测结果符合药用标准。与传统实验室方法相比，此工艺生产流程可避免使用有毒试剂（氯仿）和动物源性酶类（RNase A），确保了产品的安全性的同时，也减少了检测有毒试剂残余量的繁琐步骤；此工艺使用的大都是价格低廉的国产试剂，所用的材料和设备（凝胶、反应器等），可以反复再生使用。
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