杭州磁珠 荆州DNA分选纯化试剂盒直供 质量好 产量高

DNA分选纯化试剂盒分离的RNA和DNA具有高质量和完整性，适用于所有下游应用，包括PCR，qPCR，RT-PCR，qRT-PCR，Northern印迹，Southern印迹和测序反应。
DNA分选纯化试剂盒的优点：
高回收率：片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致；
高重复性：专为片段筛选研发，片段大小可控，重复性好；
高兼容性：适用于手动及自动化工作流程；
高稳定性：有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染，产物纯净、稳定。

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DNA分选纯化试剂盒对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。

提取纯化试剂盒说明：
1、纯化柱-液体输入体积：
650ul；
2、洗脱体积：
100ul；
3、10个样品的纯化时间：
45minutes。

DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）试剂储藏条件为2-8℃保存，有效期12个月。使用特别的离心吸附柱效率高地与DNA的片段结合，同时能较大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收，对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。可回收100 bp-20 kb，DNA的片段，回收率可高达80%以上（＜100 bp或＞10 kbDNA的片段，回收率为30%-50%）。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

提取得到的核酸杂质过多时，使用者会考虑多进行几次洗涤，以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸，但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸，且增加了核酸断裂水解的可能性，所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
DNA分选纯化试剂盒，单一纯化类试剂盒的洗涤次数为2次，植物、动物类试剂盒的洗涤次数为3次，血液类试剂盒洗涤次数为3~4次。
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