济南磁珠法纯化 DNA筛选 有利于提高对高分子量核酸的提取效率

DNA分选纯化试剂盒能从不同类型的水样中发现的所有微生物中分离总DNA和RNA，包括菌类和藻类，使用相同的柱子同时对RNA和DNA进行柱纯化。
DNA分选纯化试剂盒的主要特点是既可以分散于液体中，也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离，任何试剂体系，磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的，**过一定的比例，过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中，而丧失其分散的特性，也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。
而过量的磁珠也会吸附更多的杂质，对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候，过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分，导致整个试剂盒效率低下。有很多时候，在提取效果不佳的时候，减少磁珠使用量，反而是提升提取效果的较好途径。

济南磁珠法纯化 DNA筛选 有利于提高对高分子量核酸的提取效率-南京兔牙生物科技有限公司
提取纯化试剂盒说明：
1、纯化柱-液体输入体积：
650ul；
2、洗脱体积：
100ul；
3、10个样品的纯化时间：
45minutes。

提取得到的核酸杂质过多时，使用者会考虑多进行几次洗涤，以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸，但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸，且增加了核酸断裂水解的可能性，所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
DNA分选纯化试剂盒，单一纯化类试剂盒的洗涤次数为2次，植物、动物类试剂盒的洗涤次数为3次，血液类试剂盒洗涤次数为3~4次。

DNA分选纯化试剂盒的测试：
使用Norgen的水RNA/DNA提取纯化试剂盒获得高产量和高纯度的RNA和DNA。 从含有107 cfu/mL大肠杆菌的50mL水样中同时分离总RNA和DNA，随后进行凝胶电泳分析。基因组DNA和16S和23S rRNA条带是可见的。能观察到16S和23S rRNA，没有DNA污染。由此可见，该试剂盒允许分离和纯化高产量和高质量的浓缩RNA和DNA。

DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）试剂储藏条件为2-8℃保存，有效期12个月。使用特别的离心吸附柱效率高地与DNA的片段结合，同时能较大限度除去蛋白质、离子及引物小片段等杂质。除了可用于PCR产物回收，对于一些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。可回收100 bp-20 kb，DNA的片段，回收率可高达80%以上（＜100 bp或＞10 kbDNA的片段，回收率为30%-50%）。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
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