外观:白色或黄白色结晶性粉末溶解度:微溶于95%酒精,几乎不溶于醚和水,特别不溶于比旋度:0°~±1°熔点:149-154℃酸碱度:5.5~8.5单杂:≤0.5%总杂:≤1.0%氯化物:≤100ppm酸盐灰分:≤0.1%重金属:≤100ppm干燥失重:≤0.5%含量:≥98%
上使用的氯霉素,就是左氯霉素,而合霉素,则是左氯霉素和右氯霉素这一对对映异构体的等量混合物。由于其中一半是没有抗菌能力的右氯霉素,所以合霉素的用量应是氯霉素的二倍。
合霉素是氯霉素的一种消旋化合物,它是由等量的氯霉素左旋部分(左旋)及右旋部分(右旋)组成。在上应用于伤寒、斑疹伤寒、痢疾、百日咳、淋病、布氏杆菌病、丹毒、化浓創伤、疤、疖及其他化浓性等。其一般认为并不低于氯霉素,但其成本却仅为后者的1/4,而且从等量原料制造合霉素要比氯霉素多产2—3倍,故近年来此药在上应用甚为广泛,然其毒性反应尚少报道。
合霉素是一种不纯制剂,它含有50%之左旋,具有抗菌作用;另外50%为右旋,无抗菌作用,故又称之为混旋氯霉素。其应用的剂量,一般应比左旋大。合霉素对葡萄球菌、球菌、仿寒及痢疾杆菌与大肠杆菌,百日咳杆菌和致病性厌气菌等,均具有良好的抗菌作用。故用途十分广泛,又因此药在国内已能合成,价值较左旋便宜,故目前应用颇广。一般认为,合霉素的毒性较小,常见之有恶心、呕吐、皮疹、粘膜发炎等。
合霉素为人工合成的抗生素,其中含有左旋与右旋氯霉素,它的药物毒性反应及反应,在一般教科书中虽有所述及,如用氯霉素后,发生轻度、恶心、呕吐、口炎及皮疹等反应。
合霉素于晚近几年来,在上得到了广泛的应用。它对葡萄球菌、球菌、伤寒及痢疾杆菌、百日欬杆菌和致病性,具有强烈的制菌作用;合霉素的毒性虽小,有时甚至用普通的剂量,亦能因眼藥而发生合并症。
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