品质保证 永州二吡啶

二氢吡啶 
 Dihydropyridine 
CAS号：1149-23-1 
分子式： C13H19NO4 
分子量：253.294
密度：1.104g/cm3
沸点：351.8°C at 760 mmHg
熔点：176-183℃
性状：淡黄粉末
改善品质
提高畜禽的日增重及饲料利用率，
Dvinskaya-LM等（1997）报道，在肉仔鸡日粮中添加二氢吡啶（20～50mg/kg）可提高日增重和饲料利用率，与Val’-dman-AR（1979）、Pelevin-A-A（1977）的报道基本一致。二氢吡啶对猪具有较好的促生长、降低饲料消耗的作用，但报道结果不尽一致。Sprugh-Ya-Ya（1975）在猪日粮中每天每头添加25mg、50mg、100mg的二氢吡啶、日增重分别比对照组提高6.08%、6.57%和9.52%，饲料消耗分别比对照组降低5.77%、6.24%和8.78%，而Levin-N（1982）研究表明，在育肥猪日粮中添加二氢吡啶，试验组平均日增重比对照组提高5.2%，料肉比降低3.4%。驴等（1992）用二氢吡啶饲喂犊牛、育成牛及杂种肉牛，结果平均日增重比对照组分别提高32.9%、14.9%和12.5%，但对精粗料采食量无明显影响，这与Church（1972）试验结果一致。在绵羊日粮中添加0.01%的二氢吡啶，可使母羊、公羊和幼羊的日增重分别提高19.07%、13.44%和18.25%，有报道说，用二氢吡啶喂水貂，也可提高日增重。张香斋等（1997），武现军（1999）报道，在肉鸡日粮中添加100～150mg/kg二氢吡啶，可明显提高日增重和肌肉中鲜味物质含量；在60～100kg体重阶段的育肥猪饲料中添加50mg/kg的二氢吡啶，可显著促进育肥猪的生长发育，提高屠宰率和瘦肉率，并能显著地提高肌苷酸含量，改善肉的品质。

二氢吡啶 
 Dihydropyridine 
CAS号：1149-23-1 
分子式： C13H19NO4 
分子量：253.294
密度：1.104g/cm3
沸点：351.8°C at 760 mmHg
熔点：176-183℃
性状：淡黄粉末
二氢吡啶（diludine）的化学名称为2，6-二甲基-3，5-二乙酯基-l，4-二氢吡啶，是一种新型多功能的饲料添加剂，具有广泛的生物学功能，在上用作心血管疾病的防治药物，有脂肪肝、中毒性肝炎、、防早熟等作用。二氢吡啶初由前苏联科学家合成并应用，因其具有**抗氧化剂VE的某些作用，早在20世纪30年代，主要用作动植物油的抗氧化剂，70年代，前苏联拉脱维亚们（Valdman A R etal.1997）发现其具有促进畜禽生长作用以来，**相继展开了相关研究，并发现二氢吡啶有促进畜禽生长、改善畜禽产品品质、提高畜禽繁殖性能及防病等功能。我国对二氢吡啶的研究开始于20世纪80年代初，现已有多个厂家批量生产和投入使用，取得较好的试验效果。现将二氢吡啶的功能、应用情况综述如下，供**参考。

二氢吡啶 
 Dihydropyridine 
CAS号：1149-23-1 
分子式： C13H19NO4 
分子量：253.294
密度：1.104g/cm3
沸点：351.8°C at 760 mmHg
熔点：176-183℃
性状：淡黄粉末
提高繁殖
驴（1991）饲喂种公牛试验结果表明，二氢吡啶可提高活力16.6%、**体完整率18.7%、量12.9%，而畸形率下降37.20%。
陈菊芳等（1993）报道，在兔颗粒饲料中添加0.025%二氯吡啶能明显提高公兔品质和母兔的秋季受胎率。在绵羊日粮中添加0.01%的二氢吡啶，母羊受胎率提高6.11%，公羊采精量提高13.75%、密度提高8.53%，总数提高39.6%。
屈海（1994）报道，在家兔日粮中添加200mg/kg和250mg/kg二氢吡啶。公兔量比对照组分别提高了28.3%和45.28%。活力分别提高53.13%和78.13%，差异较显著。母兔受胎率分别提高10.02%和100.03%。

二氢吡啶 
 Dihydropyridine 
CAS号：1149-23-1 
分子式： C13H19NO4 
分子量：253.294
密度：1.104g/cm3
沸点：351.8°C at 760 mmHg
熔点：176-183℃
性状：淡黄粉末
抗氧化
二氢吡啶具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有**抗氧化剂VE的某些功能。
Sniedge（1977）报道，二氢吡啶与终端氧化酶细胞色素P-450结合形成复合体，从而明显抑制了NADPH-细胞色素C还原酶的活性，而连续服用二氢吡啶对微粒体酶没有其它影响。
Odydents（1987）再次指出，二氢吡啶与NADPH有关的复合氧化酶系及微粒体酶有关。二氢吡进入动物机体内的抗氧化作用可能是通过隔断微粒体电子输送NADPH酶的活性抑制脂类化合物的过氧化过程，清除所形成的自由基（Duber等1987）。