长春利多卡因 赛罗卡因 批发供应

利多卡因
Lidocaine
CAS号：137-58-6
分子式：C14H22N2O 分子量：234.337
密度：1.0±0.1 g/cm3
沸点：372.7±52.0 °C at 760 mmHg
熔点：66-69°C
外观性状：白色结晶粉末
溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于。
利多卡因是一种局部,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过抑制神经的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均**普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等，可在中加入。

利多卡因
Lidocaine
CAS号：137-58-6
分子式：C14H22N2O 分子量：234.337
密度：1.0±0.1 g/cm3
沸点：372.7±52.0 °C at 760 mmHg
熔点：66-69°C
外观性状：白色结晶粉末
溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于。
利多卡因也可用于**急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
用途：该品为酰胺类局部。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉
杭州昌儒化工有限公司是一家以研发、生产、经营、电子商务销售为一体的大型综合性高科技企业。公司位于湖北省武汉市，奉行“为科研工作提供优质服务”的宗旨。专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品和技术服务。主要业务涵盖精细化工、医药中间体、化学合成原料药、化学制（试）剂、化工原料、化工防腐、香精香料、食品添加剂等。公司拥有自主进出口权，产品**全国各地，并出口到欧洲、北美、中东、东南亚等30多个国。

利多卡因是一种局麻药，也可用于室性心律失常的急症**。随着人们对利多卡因的深入研究，发现它在**其它疾病的方面也显示出较好的效果。下面将就此作一总结。
1、**前庭神经炎 利多卡因能阻滞血管的交感神经的兴奋性，降低其对血管平滑肌的收缩作用，使副交感神经兴奋性相对增强，达到改善血液微循环的目的。它能改善内耳前庭神经周围血管供血，消除内淋巴回流障碍。方法：用利多卡因50~100毫克静注，重者200~400毫克加入5%葡萄糖静滴，每日1次，3天为1个疗程。
2、预防气管拔管时的心血管反应 全麻患者的气管内插管，在手术即将结束时，需将麻醉剂剂量减至咽喉气管反射恢复时才能拔出。拔管时可出现类同于插管时的心血管反应，还可引起呛咳，对、冠心病、高颅压患者较为不利。利多卡因可预防此反应，用法为利多卡因1.5毫克/千克静注。其机制与**抑制或对心脏的抑制有关。
3、**新生儿严重惊厥 对反复惊厥者用利多卡因负荷量2毫克/千克，加初维持量每小时6毫克/千克静注，3日内逐渐减量。
4、用于胃镜插管检查 将2%利多卡因含入口内，5分钟缓慢咽下，10分钟后行插管检查。与2%丁卡因喷雾法相比，利多卡因具有省时、简便、痛苦小的优点，且利多卡因具有作用，可消除患者的紧张情绪，减少胃液分泌及胃蠕动。
5、**急性胃源性 急性胃源性多由急性消化不良及胃酸分泌增多、黏膜充血水肿以至痉产生。口服利多卡因可缓解此类疼痛，用法为2%利多卡因15毫克口服。
利多卡因
利多卡因
6、**癫痫 利多卡因能通过血脑屏障，兴奋继以抑制**神经元活动，且能阻滞神经与肌肉接头处的传递，用于癫痫持续状态较好。用利多卡因0.1克稀释后静注，发作即停止，复发者再用药仍有效。
7、** 利多卡因是性咳嗽强有力的抑制药，也可抑制支气管。方法：用利多卡因5毫升（100毫克）雾化吸入，每天1次，呼吸、心率恢复正常，哮鸣音消失，动脉血气恢复时间都明显短于对照组。
8、**呃逆 利多卡因**呃逆的机制可能与其对外周和**神经传导的阻滞作用有关。用法：利多卡因100毫克加入莫非氏滴管，然后用500毫克加入10%葡萄糖内以30~40滴/分的速度维持静滴，呃逆控制后，维持1~2天。
9、**肾绞痛 利多卡因有解痉、扩张输尿管及温和的镇痛作用，可缓解肾绞痛。用利多卡因100毫克稀释后静推，然后再给予200毫克加入输液中静滴。
10、**术后膀胱无抑制性收缩 利多卡因能穿透黏膜阻滞周围神经的传导，制成胶浆于直肠给药，可阻滞逼尿肌神经传导而抑制逼尿肌的无抑制性收缩。用法：用维拉帕米40毫克直肠给药，5分钟后，再直肠灌注2%利多卡因20毫升，其显效率（71%）**单纯维拉帕米组（38%）。

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对**神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无**的兴奋，血液浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药物简介
「 药品名称 】盐酸利多卡因注射液
「 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection
「 药品别名 】 塞罗卡因（xylocaine）
该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6二甲基苯基）-2-(二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。
「 性 状 】该品为无色的澄明液体。
「 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合**成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
「 儿童用药 】
新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时）
「 老年患者用药 】
老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，70 岁患者剂量应减半.
「 药物相互作用】
(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
(2)与下列药品有配伍禁忌： 苯，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B,氨苄西林,美索比妥，磺胺嘧啶钠。
「 药物过量 】
**量可引起惊厥和心脏骤停。
「 规 格 】5ml:0.1g