本品为高亲脂性,低溶于水的物质,在剂量750mg以上时其生物利用度减少很多且变化也大,给饮食正常的健康志愿者服用本品,其血浆浓度时间曲线表现为双峰,峰出现在服药后1至8小时,第二峰出现在服药后24至96小时。双峰说明了该药存在着肠肝循环。与肉类特别是脂肪同服,可增加吸收约30%。
【给药说明】
由于本品与血浆蛋白结合率高,所以在与其他高血浆蛋白结合率的药物同用时应注意其替代作用。
本品有较长的半衰期,正常人半衰期为2.9±0.8天。AIDS病人半衰期为2.2±0.6天。其原因主要为不经肾排泄,肠肝循环也延迟了其从粪便排泄的速度。
中文名 阿托伐醌 外文名 Atovaquone CAS 95233-18-4 分子式 C22H19ClO3 分子量 366.84 外 观 粉状