【**说明】一种2-的合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药和化工【技术领域】,尤其涉及一种2-的合成方法。
【背景技术】
[0002]2-,常用作抗血栓药噻氯匹啶中间体,现在对2-的需求在不断提高,而且人们的环保意识也在不断增强,因此研发一种环保的、经济的、适合工业化生产的2-的合成工艺越来越重要。
[0003]目前,2-的合成工艺主要有丁基工艺、试剂工艺、酯还原工艺和格氏试剂工艺。其中,丁基工艺中,丁基的价格昂贵,反应条件苛刻,制备困难,合成产率为79%左右;试剂工艺中,化前,需将分割成碎片,然后在甲中做成分散试剂,而后与反应,该反应繁琐,不易操作,难于工业化生产;酯还原工艺中,制备酯过程需经乙酰化、重排、水解、酯化等操作,步骤多,收率低,环境污染严重,用到的还原剂价格昂贵不适于工业化生产;目前的格氏试剂工艺,主要是在、、四氯化碳和乙腈等**溶剂中,溴素直接溴化,这样副反应多,溶剂和未反应的难于回收,另外溴素易挥发,对设备腐蚀严重、对环境危害大、给操作工人身体健康造成不利。
在催化剂作用下,经氧化剂氧化再溴化,采用氧化剂
2- 性质
沸点 108-109 °C13 mm Hg(lit.)
密度 1.153 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.551(lit.)
闪点 214 °F
储存条件 Store below +30°C.
形态 Liquid
颜色 Clear light yellow to gray-green or brownish
水溶解性 slightly soluble
BRN 106985
CAS 数据库 5402-55-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 2-Thiopheneethanol(5402-55-1)
EPA化学物质信息 2-Thiopheneethanol(5402-55-1)
2- 用途与合成方法
化学性质 无色或淡黄色澄清液体。
用途 医药中间体,**合成中间体。
用途 用作抗血栓药噻氯匹啶中间体
在格氏试剂工艺的基础上,以为起始物料
【**说明】一种2-的合成方法
【技术领域】
试剂工艺中,化前,需将分割成碎片
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