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随着石油供应的日趋紧张生物燃料呈快速发展势头生物是被普遍看好的调和组分(生产)，但是在使用中生物存在能量密度低，蒸气 压较高，腐蚀管道，易吸水而产生分层等缺点，成为制约其发展的瓶颈问题之一。近年来，丁醇在生物燃料领域的发展潜力**过，而且和一样，丁醇也可以采用生 原料来生产。与生物相比，生物丁醇的能量密度和燃料经济性高，蒸汽压力低，与的配伍性好，腐蚀性小，便于管道输送。基于此，许多公司在生物(主要是纤 维素)的同时，又在纤维素丁醇，目前生物丁醇已成为继生物后又一新型醇类生物燃料产品。与混合(分数不**过10%)使用时，存在诸多缺点:(1) 的热值是常规车用的60%，若汽车不做任何改动就使用这种混合，发动机的油耗会5%;的汽化潜热大，在理论空燃比下的蒸发温度**常规。 的发酵是一种多 环节代谢。这种代谢具有多个代谢分支。这些代谢分支和生产分支材料和能量，发酵产生的产率低。同时 ，对发酵细胞有毒性作用，因此发酵的终浓度只能维持在1.2％在1.4％之间。产物浓度太低会复杂且能量密 集的萃取后。 这两个因素发酵生产的高成本。过高的生产成本阻碍了生物的商业生产。只有解决发酵产率过低，正丁 醇发酵浓度过低这两个问题，才能实现大规模生物发酵的商业化生产。

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混合燃料中丁醇比例的增大始点稍推迟期稍缩短。这是因为加入后由于汽化潜热增大及十六烷值 始点有不同程度的推迟燃料分子链短很容易气化并与空气混合且丁醇断裂时所需能量低因而混合燃料的速率加快 期缩短。综上所述轻型车丁醇混合燃料对其缸内特征参数产生的影响较小。因此可以认为轻型车机不 作改动即可丁醇体积比≤３０％的丁醇混合燃料整备轻型车燃用丁醇混合燃料与燃用纯燃料在典型工况下的燃 油经济性对比可看出在大部分工况下轻型车丁醇混合燃料的燃油消耗率**纯且随丁醇比例的增大燃油消耗率 这主要归因于丁醇相对低的热值混合燃料的能量密度随丁醇比例而减小。

混的和排放特性，呈现多种烧组合的复合现象，其实质就是的化学反应时间尺度与物理时间尺度相适应 国内外学者对此进行了大 量试验表明根据发动机不同运行工况和边界条件，适时缸内燃料活性(即燃料十六烷值，其值越高生物和均为含氧燃料，对机的碳烟排放有很大的改 善作用．生物十六烷值略**辛烷值和相近汽化潜热**，同时在常用工况范围内发动机原始 NO x 和微粒排放欧V 及以上排放法规要求，发动 机只需采用简单氧化后处理器即可达到排放法规的要求．汽高比例预混合在不同负荷工况呈现不同适当比例、EGR 率和生物喷油时刻活性越 高)和活性分布可以实现对的有效控制。

分数的混合燃料的滞燃期逐渐于是滞燃期内喷入缸内的燃油生物的缸内高温度和高压力均**０＃，但随着生物中掺入正 丁醇分数的增大这是因为的低热值比生物低，因而随着其掺入量的增大，混合燃料的低热值，油耗增大，的粘度和沸点均低于生物；同时 有更高的含氧量，的加入不但可以生物的喷雾与蒸发状况还可使燃料更充分并缩短期，再加上生物中掺入后可以燃油的粘度、混 合燃料的缸内高温度和高压力逐渐。这可以解释为，虽然混合燃料的预混放热量随着比例而，但是一方面由于的气化潜热较高其 蒸发会消耗一部分热量；另一方面，随着混合燃料中比例，滞燃期逐渐，这是因为的粘度较小、沸点较低，随着掺入量的混合燃料的雾化和 蒸发混合。 混合燃料期随分数的变化趋势。由图可以看出，与生物相比，混合燃料的期随着分数的而缩短与生物柴 油相比，混合燃料的ＮＯｘ排放随着分数的而逐渐。这主要是由于在生物中掺入后，尽管燃料的含氧量有所，但此时混合燃料的高 温度。

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是一种重要的溶剂，可用作喷涂的溶剂和稀释剂 ；制用溶剂（）；燃料溶解；金属清洁剂，喷涂除漆剂；树脂、纤维素树脂、和其他树脂、胶水、油型、 蜡溶剂；油墨溶剂；选矿溶剂；酒精也用作香料，主要用于制作香蕉、奶油、威士忌和奶酪口味；也用作提取溶剂、颜料稀释剂。 公司研究了以及其混合物与几种氟橡胶的相容性关系试验中选取了8种不同含氟量的氟橡胶材料，将其在40℃条件下浸泡在 不同的燃料中1008h后，比较不同橡胶的物理性质的变化。试验使用的对照燃料主要包括、无铅和一种和甲的混合物等。 试验结果表明:浸泡后的橡胶的物理性质的变化主要和其含氟量有关，高含氟量的橡胶在硬度、拉伸性等物理性质方面变化较小，并且其体 积率较低，燃油渗透性较弱。当使用丁醇浸泡橡胶时，含氟橡胶在拉伸性和性方面的变化要小于使用以及和甲的混 合燃料的情形目前制取丁醇的工艺主要有3种:种是羰基合成法，这是工业制取丁醇的主要，即与CO、H2在加压加温及催化剂 存在下羰基合成正、，加后分馏得。*二种，利用经缩合成丁醇醛，脱水生成，再经加后得，这种方 法被称为醇醛缩。*三种，以淀粉等为原料，利用－丁醇菌种，进行丁醇(ABE)发酵，再对发酵液精馏后，即发 酵法。

提取物能基，具有很好的抗氧化能力，其品质和特性均产生了较大的变化。可能与其含有的黄类、萜类、多糖类、苷类等有关。SOD是主要的活 性氧酶，主要催化O2－的歧化反应，使其转变成为的O2和毒性较低的H2O2。本实验中，而类黄类和不溶性多类主要在细胞壁上并与蛋白质、多糖以键、疏水 键相结合；可溶性类主要在液泡中分布，水及低体积分数、可以进出细胞，高体积分数、可能会引起植物组织中蛋白质变性，从而影响提取率，鉴 于的毒性，因此，本研究选取50%溶液提取。果实贮藏期间，致使新陈代谢紊乱、细胞膜。本实验也证明，金橘果实贮藏中，膜脂过氧化产物MDA含量不断 ，MDA含量的是膜脂过氧化加剧、膜受伤而加剧衰老的，由于自身的呼吸作用和蒸腾代谢，果蔬组织中水分和水溶性营养成分会随着贮藏期的而流失加剧，用适宜 的外源保鲜材料处理，可显着果蔬的耐贮性。