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汽高比例预混合压燃通过在进气道喷、缸内直喷的双燃料组合实现灵活的燃料活性控制．试验每循环喷入缸内燃料的总热值固定为结 当的边界条件控制策略，在发动机宽广的工况范围内实现不同的故称此为汽柴生物理化性能接近，可直接应用于现** 与及乙 醇相比，与有更好的互溶性、不需要添加剂即可实现完全互溶且热值较高，有的性能．可以较高的热效率和较低的 NO x 和碳烟排放． 一种无色、有酒气味的，是多种涂料的溶剂和制增塑剂二丁酯的原料，也用于制造丁酯、丁酯、乙二 醇丁醚以及作为**合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂。

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是一种重要的溶剂，可用作喷涂的溶剂和稀释剂 ；制用溶剂（）；燃料溶解；金属清洁剂，喷涂除漆剂；树脂、纤维素树脂、和其他树脂、胶水、油型、 蜡溶剂；油墨溶剂；选矿溶剂；酒精也用作香料，主要用于制作香蕉、奶油、威士忌和奶酪口味；也用作提取溶剂、颜料稀释剂。

混的和排放特性，呈现多种烧组合的复合现象，其实质就是的化学反应时间尺度与物理时间尺度相适应 国内外学者对此进行了大 量试验表明根据发动机不同运行工况和边界条件，适时缸内燃料活性(即燃料十六烷值，其值越高生物和均为含氧燃料，对机的碳烟排放有很大的改 善作用．生物十六烷值略**辛烷值和相近汽化潜热**，同时在常用工况范围内发动机原始 NO x 和微粒排放欧V 及以上排放法规要求，发动 机只需采用简单氧化后处理器即可达到排放法规的要求．汽高比例预混合在不同负荷工况呈现不同适当比例、EGR 率和生物喷油时刻活性越 高)和活性分布可以实现对的有效控制。

的含氧量**生物，进一步缓解了局部缺氧，从而加快了过随着掺入量的，混合燃料有效燃油消耗率逐渐增大，而有效热效率略有上 升表面张力和沸点，从而燃油的雾化、加快了混合气形成，使滞燃期内形成的预混合气量，因而随着分数的，预混放热率峰值逐渐增大。与 相比，生物的预混放热率峰值较低，而混合燃料的预混放热率峰值较的高。此外，压力升高率峰值变化规律与预混放热率峰值相同。可以看出，因而正 丁醇的掺入使混合燃料的热效率有所上还可看出，与相比，生物的热效率略低，而混合燃料的热效率与的差别不大。高温度也**共同作用的结果燃 烧相位推迟。 提取物能基，具有很好的抗氧化能力，其品质和特性均产生了较大的变化。可能与其含有的黄类、萜类、多糖类、苷类等有关。SOD是主要的活 性氧酶，主要催化O2－的歧化反应，使其转变成为的O2和毒性较低的H2O2。本实验中，而类黄类和不溶性多类主要在细胞壁上并与蛋白质、多糖以键、疏水 键相结合；可溶性类主要在液泡中分布，水及低体积分数、可以进出细胞，高体积分数、可能会引起植物组织中蛋白质变性，从而影响提取率，鉴 于的毒性，因此，本研究选取50%溶液提取。果实贮藏期间，致使新陈代谢紊乱、细胞膜。本实验也证明，金橘果实贮藏中，膜脂过氧化产物MDA含量不断 ，MDA含量的是膜脂过氧化加剧、膜受伤而加剧衰老的，由于自身的呼吸作用和蒸腾代谢，果蔬组织中水分和水溶性营养成分会随着贮藏期的而流失加剧，用适宜 的外源保鲜材料处理，可显着果蔬的耐贮性。

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丁醇早由法国人C.-A.孚兹于1852年从发酵制酒精所得的中发现。1913年，英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经 发酵生产，则作为主要副产物。以后，由于需求量，发酵法工厂改以生产为主，、作为副产物 。*二次大战期间，德国鲁尔化学公司用羰基合成法生产。20世纪50年代石油化工兴起，合成法制发展迅速，尤以 羰基合成法快。 储存运输 可用清洁干燥的铁路槽车或镀锌铁桶包装，每桶净重150kg。包装容器应严格密封。应贮存在干燥、通风的仓库内，温度不**过35℃，并 远离火源、易燃物、氧化剂、酸类。 该产品可用汽车或火车运输。按危险物品运输规定执行。

活性氧大量生成而类黄类和不溶性多类主要在细胞壁上并与蛋白质、多糖以键、疏水键相结合；可溶性类主要在液泡中分布，水及低体积分数乙 醇、可以进出细胞，高体积分数、可能会引起植物组织中蛋白质变性，从而影响提取率，鉴于的毒性，因此，本研究选取50%溶液提取。果实 贮藏期间，其品质和特性均产生了较大的变化。萜类等，由于自身的呼吸作用和蒸腾代谢，果蔬组织中水分和水溶性营养成分会随着贮藏期的而流失加剧，用适宜的外 源保鲜材料处理，可显着果蔬的耐贮性。邓丽莉等研究认为，用壳聚糖处理可明显延缓柑橘营养损失，腐烂率及果蔬风味方面效果明显，同时果实组织中相对 较高的水分也有利于维持果实细胞膨压和硬度。